袁伟成
博士，教授，博士生导师
四川省特聘专家
四川省学术与技术带头人
工作及教育经历
2019.05~至今 澳门太阳集团6138，澳门太阳集团6138，教授，手性药物创新研究中心负责人
2015.10~至今 手性药物国家工程研究中心，主任
2015.10~2019.04 成都丽凯手性技术有限公司，手性药物国家工程研究中心，董事长
2011.03~2011.07 成都丽凯手性技术有限公司，手性药物国家工程研究中心，常务副总经理，研究中心副主任
2010.05~2011.02 成都丽凯手性技术有限公司，手性药物国家工程研究中心，研发部经理
2010.05~2011.02手性药物国家工程研究中心，研发部经理
2007.10~至今 中国科学院成都有机化学研究所，研究员，博士生导师
2006.08~2007.09 美国科罗拉多州立大学化学系，博士后
2001.09~2006.07 中国科学院成都有机化学研究所，有机化学专业，博士学位
1994.09~1998.07 四川大学化学系有机化学专业，学士学位
研究方向
1. 有机方法学研究
2. 不对称催化
3. 手性药物合成
科研项目
1. 基于环状氧磷离子对醇分子C-O键活化开展不对称催化反应研究，国家自然科学基金面上项目，2021.01-2024.12，主持
2. 异硫氰酸二烷氧(硫)基膦酯参与的催化不对称串联反应用于合成手性环状磷酰胺(硫代磷酰胺)类化合物的研，国家自然科学基金面上项目，2019.01–2022.12
3. 基于α-卤代腙的不对称环化反应在构建含多氮杂环手性化合物中的应, 国家自然科学基金面上项目，2016.01–2019-12，主持
4. 手性Lewis Acids催化的分子内串联1,5-氢迁移/环合反应及其在构建结构多样性手性含氮杂环化合物中的应用，国家自然科学基金面上项目，2014.01–2017.12
5. 新型双手性双钒金属催化剂与不对称氧化偶联反应, 国家自然科学基金青年科学基金，2009.01–2011.12，主持
6. 重要化学毒物及氘代物标准物质的研制，十三五国家重点研发项目，2018.07–2021.06，主持
7. 四川省顶尖创新团队，中科院成都有机化学有限公司催化材料及应用技术创新团队，2016.01–2018.12，带头人
8. 四川省青年科技创新团队，化学药物绿色工艺四川省青年科技创新研究团队，2016.01–2018.12，带头人
9. 成都市顶尖创新团队，中科院成都有机化学有限公司催化材料及应用技术创新团队，2015.01–2017.12，带头人
10. 不对称催化在药物合成中的应用，澳门太阳集团6138人才工程科研启动项目，2019.5–2024.12，主持
所获奖励
中国科学院优秀导师奖
朱李月华优秀教师奖
贵州省自然科学二等奖
贵州省科学技术合作奖
四川省青年科技奖
成都市科学技术进步奖
学术任职
Journal of the American Chemical Society、Angewandte Chemie International Edition、Organic Chemistry Frontiers、Chemical Communications、Organic Letters等杂志审稿人;国家自然科学基金评审专家；浙江省自然科学基金评审专家；中国科学院学术委员会委员
代表性论文
1. Chen. J.; Gong, X.; Li, J.; Li, Y.; Ma, J.; Hou, C.; Zhao, G.; Yuan, W.-C.*; Zhao, B.* Carbonyl catalysis enables a biomimetic asymmetric Mannich reaction. Science, 2018, 360, 1438.
2. Wang, T.; You, Y.; Wang, Z.-H.; Zhao, J.-Q.; Zhang, Y.-P.; Yin, J.-Q. Zhou, M.-Q.; Cui, B.-D.*; Yuan, W.-C.* Copper-Catalyzed Diastereo- and Enantioselective Decarboxylative [3 + 2] Cyclization of Alkyne-Substituted Cyclic Carbamates with Azlactones: Access to γ-Butyrolactams Bearing Two Vicinal Tetrasubstituted Carbon Stereocenters. Org. Lett. 2023, 2023, 25, 1274.
3. Yuan, S.-P.; Bao, Q.; Sun, T.-J.; Zhao, J.-Q.; Wang, Z.-H.; You, Y.; Zhang, Y.-P.; Zhou M.-Q*, Yuan, W.-C.* Catalytic Enantioselective α-Allylation of Deconjugated Butenolides with Aza-π-allylpalladium 1,4-Dipoles: Access to Optically Pure 2-Piperidones Bearing an All-Carbon Quaternary Stereocenter. Org. Lett. 2022, 24, 8348.
4. Yuan, W.-C.*; Yang, L.; Zhao, J.-Q.*; Du, H.-Y.; Wang, Z.-H.; You, Y.; Zhang, Y.-P.; Liu, J.; Zhang, W.*, Zhou M.-Q. Copper-Catalyzed Umpolung of N-2,2,2-Trifluoroethylisatin Ketimines for the Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition with Benzo[b]thiophene Sulfones. Org. Lett. 2022, 24, 4603.
5. Shen, Y.-B.; Zhao, J.-Q.; Wang, Z.-H.; You, Y.; Zhou, M.-Q.*; Yuan, W.-C.* DBU-catalyzed dearomative annulation of 2-pyridylacetates with α,β-unsaturated pyrazolamides for the synthesis of multisubstituted 2,3-dihydro-4H-quinolizin-4-ones. Org. Chem. Front. 2022, 9, 88.
6. Yuan, S.-P.; Dou, P.-H.; Jia, Y.-Q.; Zhao, J.-Q.; You, Y.; Wang, Z.-H.; Zhou, M.-Q.; Yuan, W.-C*. Catalytic asymmetric aromatizing inverse electron-demand [4+2] cycloaddition of 1-thioaurones and 1-azaaurones. Chem. Commun. 2022, 58, 553.
7. Yuan, W.-C.*; Zuo, J.; Yuan, S.-P.; Zhao, J.-Q.*; Wang, Z.-H.; You, Y. Ring expansion and ring opening of 3-halooxindoles with N-alkoxycarbonyl-O-tosylhydroxylamines for divergent access to 4-aminoquinolin-2-ones and N-Cbz-N’-arylureas. Org. Chem. Front. 2021, 8, 784.
8. Yuan, S.-P.; Zhang, X.-Y.; Jia, Y.-Q.; Wang, Z.-H.; Zhao, J.-Q.; You, Y.; Zhou, M.-Q.; Yuan, W.-C*. Catalytic asymmetric coupling of vinylogous species via deconjugated butenolide addition to vinylogous imines in situ generated from arylsulfonyl indoles. Chem. Commun. 2021, 57, 4938.
9. Yang, L; Zhao, J.-Q.; You, Y; Wang, Z.-H.; Yuan, W.-C.* Organocatalytic enantioselective tandem sulfa-Michael/aldol reaction to access dihydrothiopyran-fused benzosulfolane skeletons bearing three contiguous stereocenters. Chem. Commun. 2020, 56, 13449.
10. Lei, C.-W.; Zhang, C.-B.; Wang, Z.-H.; Xie, K.-X.; Zhao, J.-Q.*; Zhou, M.-Q.; Zhang, X.-M.; Xu, X.-Y.; Yuan, W.-C*. Cyclocondensation of coumarin-3-thioformates with 3-hydroxyoxindoles and 3-aminooxindoles for the synthesis of spiro-fused pentaheterocyclic compounds. Org. Chem. Front. 2020, 7, 499.
